европска агенција за љекове ће одлучивати да ли још четири вакцине против коронавируса, укључујући кинеске и руске вакцине, треба препоручити за добијање дозволе за употребу у Европи до краја године, јављају агенције пренсое медији.
Доктор Марко Кавалери, шеф одјељења за стратегију о вакцинама европске агенције рекао је да то регулаторно тијело тренутно разматра резултате вакцина које су произвеле компаније Кјурвак (ЦуреВац) и Новавакс (Новаваx).
Званичници агенције планирају да разговарају о тим препаратима са обје компаније "наредних недјеља".
Раније ове године компанија Кјурвак је пријавила да је њена вакцина ефикасна мање од 50 одсто, док је Новавакс навео да је њихов препарат ефикасан око 90 одсто.
Новавакс је саопштио да ће тражити одобрење за употребу прво у земљама у развоју и да се неће усмјерити на ЕУ или америчка тржишта.
Кавалери је рекао да су разговори са кинеским и руским произвођачима вакцина били "конструктивни" али да је потребно још података.