Naučnici su konačno identifikovali uzrok hroničnog stanja hladnih ruku koje predstavlja problem za milione ljudi širom svijeta.

Prvo istraživanje povezano sa ovim otkrilo je da ljudi sa Rejnoovim sindromom imaju mutacije na dva gena - jedan je povezan sa stresom, a drugi s razvojem embriona.

-Za ljude koji žive s ovim stanjem, jednostavni svakodnevni zadaci mogu biti izazov, stoga je istraživanje poput ovog, koje značajno unapređuje naše razumijevanje Rejnoove bolesti i uloge koju genetika može igrati u uzroku te bolesti, ključno- rekla je jedna od istraživača, Ema Blamont.

Prema dosadašnjim procjenama, Rejnoov sindrom pogađa dva do pet odsto populacije, a uzrokuje grčeve u venama prekidajući dotok krvi, što dalje izaziva bljedilo, trnjenje tog područja.

Istraživači iz Velike Britanije i Njemačke, koji su proveli istraživanje, kažu da bi njihovo otkriće moglo otključati nove terapijske mogućnosti koje su više usmjerene na temeljni genetski uzrok stanja.

Za istraživanje su korišćeni podaci o genetskim i zdravstvenim podacima 439.294 ljudi, koji se nalaze u UK Biobanku. Identifikovano je 5147 osoba s dijagnostikovanim Rejnoovim sindromom i otkrivena je varijacija u dva gena - ADRA2A i IRX1.

Za ovaj sindrom trenutno ne postoji lijek, ali se radi na tome da se kontrolišu simptomi smanjenjem njihove učestalosti i težine.

Sledeći korak je potvrditi ove važne nalaze u različitim skupinama stanovništva i potvrditi rezultate kroz funkcionalne studije. Ako uspiju, ova otkrića bi nam mogla pomoći da dođemo do novih terapijskih puteva za Rejnoov sindrom koji vode do boljih tretmana liječenja - dodala je dr Blamont.

Rezultati istraživanja objavljeni su u časopisu Nature Communications.