Farel je trčao, ali i gurao invalidska kolica sa dugogodišnjom prijateljicom koja boluje od bulozne epidermolize, oboljenja poznatijeg kao koža leptira.
Irska glumačka zvijezda, Kolin Farel pretrčao je poslednja četiri kilometra maratona u Dablinu zajedno sa prijateljicom Emom Fogarti, koja živi sa retkim oboljenjem kože.
Farel, koji se vratio u rodnu Irsku da bi učestvovao na maratonu, imao je cilj da prikupi sredstva za irsku dobrotvornu organizaciju DEBRA koja podržava ljude koji, poput Fogartijeve, imaju neizlečivo genetsko stanje bulozne epidermolize, poznatije kao koža leptira.
Ema Fogarti je najstarija osoba u Irskoj sa ovim stanjem, navodi novinska kuća PA Media news agency. Ema je rođena bez kože na lijevom stopalu i desnoj ruci i može da dobije veoma bolne plikove čak i od najmanjeg dodira. U junu je napunila 40 godina, što je starosna granica za koju je mislila da možda neće dostići, pošto je rođena sa najtežim oblikom bolesti. Zbog toga su se Ema i Kolin obavezali da će učestvovati zajedno u maratonskoj trci u Dablinu.
- Poznajem Emu mnogo godina i ona je oličenje hrabrosti i čiste odlučnosti - istakao je umjetnik.- Napor zbog trčanja je sitnica u poređenju sa bolom koji je Ema primorana da trpi svaki dan, iako to ne pokazuje. Bila mi je čast vidjeti je kako me čeka na četiri kilometra do kraja, gdje je svaki od njih predstavljao deceniju njenog života. Nikada to neću zaboraviti - objasnio je Farel nakon što je istrčao maraton za nešto više od četiri sata.
Kolin je šampion u mojim očima
Ema je istakla da je učešće u maratonu bilo ostvarenje sna i da je zahvalna Kolinu, koji je najodaniji prijatelj.
- Uvijek je pokazivao svoje saosjećanje i empatiju prema ljudima koji žive sa ovom bolešću i pravi je šampion u mojim očima. Istrčati maraton nikada nije lako, ali kada se jednom posvetio tome više nije bilo povratka, on je čovjek od riječi - poručila je Ema. Ljudi koji imaju kožu leptira nemaju esencijalne proteine koji povezuju slojeve kože, što znači da čak i najmanja količina trenja ili kretanja može izazvati pucanje kože ili pojavu plikova.
Ema Fogarti, koji je ambasadorka organizacije DEBRA, ima slojeve zavoja preko 80 odsto površine tela kako bi se sprečile potencijalne infekcije.
Ema i Kolin prvobitno su namjeravali da prikupe 400.000 evra u dobrotvorne svrhe, ali sada imaju cilj da dostignu granicu od milion eura. Prema podacima sa veb-stranice organizacije, prešli su tri četvrtine tog puta. Ranije ove godine, Kolin Farel je pokrenuo fondaciju koja nosi njegovo ime kako bi pružio podršku porodicama koje imaju odraslu djecu sa intelektualnim invaliditetom. Njegov sin Džejms rođen je sa Angelmanovim sindromom, rijetkim neurogenetskim poremećajem.
